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GROUPE D'ETUDES DES PROLIFERATIONS LYMPHOIDES
UMR Inserm/Université 918 - Biologie, médecine, santé
1, RUE D'AMIENS
76100 ROUEN
FRANCE
Tél. 02 32 08 24 51
Structure d'enseignement : Non
UFR SANTE
Villes : Site de Martainville
Tutelle
INSERM - MR
Organisation
- 11 chercheurs, enseignants-chercheurs, ingénieurs, techniciens
- 2 doctorants, 3 étudiants M2
Axe(s) de recherche
- Description et analyse des altérations génétiques dans les lymphomes
- Relations avec le phénotype et le comportement clinique
- Prospective thérapeutique.
Chiffres clés
GENETIQUE MOLECULAIRE - CANCER - LYMPHOME - LYMPHOCYTE B
Equipements
- Cytogénétique conventionnelle et moléculaire
- PCR, PCR en temps réel, tri cellulaire, clonage
- Séquenceurs automatiques, analyse de fragments
- Anatomie pathologique et tissue-microarray
- Unité de Recherche Clinique
- Séquençage Haut-débit (Ion Torrent) / BeadExpress Reader / Anatomie pathologique (ADN/ARN extraction à partir de tissus congelés ou FFPE, immunohistochimie, Tissue-Micro-array) / Annexes : chambres froides
Informations complémentaires
Au sein de l'Institut Hospitalo-Universitaire de Recherche Biomédicale et de l'IFRMP 23,
Les travaux de l'UMR Inserm-Université 918 "Génétique et clinique des Proliférations Lymphoïdes" sont focalisés
d'une part sur l'étude des modifications génétiques acquises dans les lymphomes et des leucémies (dérégulation des oncogènes impliqués et conséquences sur le profil d'expression génique, identification de nouveaux oncogènes et des évènements oncogéniques secondaires)
et, d'autre part, sur leurs conséquences sur le phénotype et le comportement de ces tumeurs.
Ces travaux reposent sur une très étroite interaction entre cliniciens, anatomopathologistes et généticiens et un plateau technique intégrant la cytogénétique conventionnelle, la cytogénétique moléculaire et l'analyse génique. Le potentiel de cette unité est lié à ses très forts liens avec la clinique, tant à l'échelon local que national et international, et à l'existence d'une collection unique de tumeurs lymphoïdes, constituée depuis vingt ans. Tous ces travaux se développent dans l'esprit d'une recherche translationnelle entre la génétique et l'identification de marqueurs pronostiques et de cibles thérapeutiques.
Principales contributions
Identification et description du gène BCL6 impliqué dans près de 30 % des lymphomes.
Démonstration de l'influence pronostique des anomalies génétiques et description des modalités évolutives des lymphomes folliculaires.
Caractérisation des anomalies génétiques dans les lymphomes à grandes cellules et leur influence sur le comportement clinique.
Intérêt du traitement par anticorps monoclonal des hémopathies lymphoïdes.
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Publié le 23 juillet 2013
mise à jour le 15 janvier 2019