GPMCND - UMR INSERM 1245 - Genomic and Personalized Medicine in Cancer and Neurological Disorders

Fiche mise à jour le 06/07/2021

Informations administratives

Direction : Gaël NICOLAS
Direction adjointe : Bruno GONZALEZ
Localisation : Site de Martainville
Contact :  inserm.u1245@univ-rouen.fr
Tutelles : Université de Rouen Normandie - INSERM
Effectif total de l’unité : 117 (Enseignants-Chercheurs, Chercheurs, BIATSS, Doctorants...)

Domaines de recherche

Equipes et Axes de recherche :

  • Equipe 1 : Formes héréditaires de cancer
  • Equipe 2 : Génomique des lymphomes et des tumeurs et le développement de marqueurs personnalisés du cancer
  • Equipe 3 : Génétique de la maladie d'Alzheimer et des démences
  • Equipe 4 : Bases épigénétiques des anomalies du développement cérabral


Secteurs d'applications et expertises :

  • Cancers héréditaires associés aux mutations constitutionnelles de TP53
  • Caractérisation des bases génétiques des cancers précoces par séquençage d’exomes
  • Contribution des mutations d’épissage aux maladies humaines
  • Immunothérapie personnalisée des formes héréditaires de cancer colo-rectal
  • Caractérisation, par séquençage massif, des bases génétiques des lymphomes
  • Développement et caractérisation, dans les hémopathies malignes et les tumeurs solides, de marqueurs personnalisés du cancer basés sur la détection de l’ADN tumoral circulant par PCR digitale et séquençage de nouvelle génération
  • Caractérisation des bases génétiques de la maladie d’Alzheimer par séquençage d’exomes
  • Modélisation de la maladie d’Alzheimer dans les cellules souches
  • Développement dans la drosophile de modèles de démences neurodégénératives
  • Caractérisation des altérations épigénétiques  dues aux exposions anténatales et à l’origine des anomalies du développement cérébral
  • Identification des facteurs de risque génétique conditionnant la survenue de lésions cérébrales chez l’enfant prématuré


Equipements spécifiques et/ou plateformes :

  • Plateformes de séquençage de nouvelle génération : Sonicateurs,  robots d’extractions d’ADN et de préparation des librairies de NGS , 4 séquenceurs MiSeq et 2 séquenceurs NextSeq 500 (Illumina)
  • Plate-forme d'hybridation génomique comparative sur puces (CGHarray).
  • Secteur L2 pour infection rétrovirale
  • Plateau de transgenèse de drosophiles

Partenariats

Investissement d’avenir : Carnot CALYM - Insitut CArnot pour la recherche partenariale dans le domaine du LYMphome
 
Fédérations de recherche : 

  • IRIB FED 4220 : Institut de Recherche et d'Innovation Biomedicale
  • FHU (Fédération Hospitalo-Universitaire ) G4 GENOMIQUE : Développement de la génomique médicale à l'ère post-exome

Publications et Propriété intellectuelle

Lien vers HAL : https://hal-normandie-univ.archives-ouvertes.fr/GPMCND/

Brevets actifs :

  • FR1908905- METHODE DE DIAGNOSTIC D'UN CANCER ET KIT ASSOCIE
  • FR3098223 - PROCEDE DE PRODUCTION IN VITRO DE NEURONES DE MAMMIFERES
  • WO2020094970 - METHODE DE DIAGNOSTIC D'UN CANCER ET KIT ASSOCIE
  • WO2020193748 - CLASSIFICATION DE LYMPHOMES NON HODGKINIENS À CELLULES B
  • WO2015135935 - PROCÉDÉS ET TROUSSES POUR CLASSER DES LYMPHOMES DIFFUS À GRANDES CELLULES B (DLBCL) EN GCB-DLBCL OU EN ABC-DLBCL
  • WO2017093464 - PROCÉDÉ D'AMPLIFICATION D'UNE POPULATION DE LYMPHOCYTES T CD4+ À MÉMOIRE SPÉCIFIQUE D'ANTIGÈNE AU MOYEN DE CELLULES À PRÉSENTATION ARTIFICIELLE EXPRIMANT DES MOLÉCULES HLA DE CLASSE II
  • WO2016207253 - METHODE DE DIAGNOSTIC DES TROUBLES CAUSES PAR L'ALCOOLISATION FŒTALE
  • WO2015036705A1 - MÉTHODE DE DIAGNOSTIC DES HÉMOPATHIES MALIGNES ET KIT ASSOCIÉ
  • WO2020120649 - CELLULES PRÉSENTATRICES D'ANTIGÈNE ARTIFICIEL QUI EXPRIMENT DE MANIÈRE CONSTITUTIVE UN ANTIGÈNE CONJOINTEMENT AVEC UNE MOLÉCULE HLA DE CLASSE II (GPMCND et PANTHER)